Описание биологии вида дано по академической сводке "Птицы СССР. Курообразные. Журавлеобразные."


Серый журавль — Grus grus (Linnaeus, 1758)   Вид занесен в Красную книгу Московской области

Род Grus Pallas, 1766

Common crane (англ.). С и н. (лат.): Grus communis Bechstein, 1793; Grus cincrea Meyer, 1810

Фото   Голос   Голос   Видео

Описание отряда Журавлеобразные и семейства Журавлиные


Статус
Общая характеристика и полевые признаки
Описание. Окраска
Строение и размеры
Линька
Подвиды
Замечания по систематике
Распространение
Сезонные перемещения и зимовки
Местообитание
Численность
Размножение
Суточная активность, социальное поведение
Питание
Враги, неблагоприятные факторы
Хозяйственное значение, охрана


Статус. Гнездящийся перелетный вид.

Общая характеристика и полевые признаки. Наиболее обычный среднего размера журавль с размахом крыльев около 2200—2450 и высотой 1100—1250. Самец несколько крупнее самки. Окраска в основном серая; голова и шея темные, с белым пятном, идущим от глаза к затылку.

Первостепенные маховые контрастно черные. На темени красная “шапочка”, которая, однако, заметна лишь с близкого расстояния. Ноги темные. Молодые птицы окрашены более однотонно — грязносерые, с буроватым оттенком. Полет прямолинейный, спокойный, с относительно медленными и глубокими взмахами крыльев. С земли птицы поднимаются с разбега, чаще против ветра. Стая в полете обычно образует более или менее правильный клин, однако перед посадкой этот строй разбивается, и птицы, планируя, кружаться беспорядочно. По земле передвигаются большими спокойными шагами. В гнездовое время держатся парами и очень скрытно, в начале осени чаще наблюдаются семьи из 3—4 птиц, которые позже собираются в большие скопления. На весеннем пролете птицы также бывают в стаях. Осторожны, и человека близко не подпускают.

Голос громкий, пронзительный трубный звук (“курлыканье”). Особенно звучен унисональный дуэт, который чаще можно слышать весной на вечерних и утренних зорях. Крик тревоги и перекличка в стае значительно тише. В скоплениях журавлей на местах кормежки можно наблюдать “танцы”, когда одна или несколько птиц демонстрируют своеобразные движения (прыжки, повороты на месте, поклоны и т. д.).

На земле и с близкого расстояния серый журавль легко отличается окраской от других журавлей нашей фауны. Однако в полете на большой высоте отличить его от красавки не так легко: у последней более темная шея, мелкие размеры и более скрипучий голос.

Описание. Окраска. Самец и самка во взрослом наряде. Голый кожистый участок на голове покрыт жесткими черными волосовидными щетинками. Затылок, нижняя часть щек, горло, верхняя половина шеи спереди и по бокам черная. По бокам головы от глаза назад и вниз проходит широкая белая полоса, соединяющаяся на задней стороне шеи, где постепенно переходит в серый цвет. Оперение тела, нижние и большинство верхних кроющих крыла, подмышечные и рулевые серые. Первостепенные маховые, их большие кроющие и крылышко черные. Второстепенные маховые черные с примесью серого цвета на внутренних опахалах. Третьестепенные маховые, образующие “шлейф”, темносерые с темными окончаниями. В свежем пере серый цвет оперения выглядит более светлым, а в обношенном — со значительной примесью бурого, особенно на верхней стороне тела. Полового и сезонного диморфизма в окраске нет.

Пуховой птенец. Первый наряд: пух на верхней стороне тела бледно-каштановый или желтовато-коричневый; темя, затылок, горло, средняя часть брюха и подкрыловые участки более светлые, иногда беловатые; грудь, бока головы и тела с рыжеватым оттенком. Второй наряд: по распределению более и менее интенсивно окрашенных участков похож на первый, но каштановый и рыжеватый пух заменяется серовато-бурым.

Птенец в гнездовом наряде. Оперение головы и тела в общем бледно-серое. На верхней стороне тела и крыльях черноватые пестрины. Темные концы второстепенных, третьестепенных и кроющих выражены, как и у взрослых птиц, но в общем менее контрастны и несколько размыты. Третьестепенные менее пышны, чем у взрослых, и значительно уже. В течение нескольких месяцев окраска приобретает бурый оттенок.

Молодые птицы в первом осенне-зимнем наряде. Наряд похож на гнездовой, но перья длиннее и шире, голова с коричневатым или буроватым оттенком, оперение тела пепельно-серое с бурыми каемками на перьях. Белое пятно позади глаза становится заметным. Оперение крыльев и хвоста остаются от гнездового наряда. Первый весенний наряд похож на взрослый, но темя более густо покрыто волосовидными перьями, которые часто имеют фрагменты опахал у основания. Белое пятно за глазом контрастно, но менее, чем у взрослых. Шея серая, более темная спереди. Второй осенне-зимний наряд сходен с нарядом взрослых птиц, но кожистое пятно на голове более опушено, в оперении части тела и крыльев сохраняются отдельные бурые перья.

Строение и размеры. Первостепенных маховых 11, формула крыла 3>2=4>1>5, рулевых 12. Размеры G. g. grus с территории СССР:

длина крыла самцов (n=17) 641 (600—660), самок (n=10) 595 (570— 640), клюва самцов 110 (103—120), самок 102 (100—110); цевки самцов 250 (228—260), самок 228 (220—238) (Судиловская, 1951). Размеры птиц из Западной Европы: длина крыла самцов (n=8) 593 (561—629), самок (n=8) 557 (522—582); клюва самцов (n=11) 109 (100—119), самок (n=14) 102 (97—108); цевки самцов (n=11) 258 (240—275), самок (n=16) 238 (211—256) (Cramp, Simmons, 1980). Масса самцов (n=3) 5095—6100, самок (n=4) 4500—5895. Размеры G. g. lilfordi:

длина крыла самцов (n=4) 600 (580—640), самок (n=4) 582 (560— 610) (Судиловская, 1951). Масса 4583 (3000—5500). Цевка черная или грифельно-темно-серая. Радужина красная, коричневая или бледно-желтая. Клюв зеленовато-роговой, слегка желтоватый в срединной части. У пуховых птенцов радужина коричневая, клюв розоватый, ноги бледно-розовые, вскоре темнеющие до черновато-оливковых. У молодых птиц радужина серовато-красная, ноги от темнобурых до черных, клюв оливково-роговой.

Линька. Линька и формирование перьевого покрова у серого журавля изучены недостаточно, в основном на вольерных птицах, по случайно подобранным перьям и по музейным экземплярам. Последовательность смены нарядов: первый пуховой — второй пуховой — гнездовой — промежуточные (первый осенне-зимний, первый весенний, второй осенне-зимний) — первый брачный (окончательный). Названия промежуточных нарядов следует, однако, рассматривать в известной степени условно, так как линька нередко бывает очень постепенной и продолжительной, и кроме того, по-видимому, сильно варьирует индивидуально.

Первый пуховой наряд сменяется вторым на 10—13-й день жизни, причем пушинки первого наряда сохраняются на вершинах пушинок второго в виде султанчиков. Пеньки первых контурных перьев появляются на плечах в возрасте 12—18 дней, в 40-дневном возрасте крылья уже почти полностью покрыты перьями. Наиболее долго пух второго наряда остается на брюшке, шее и голове. Формирование гнездового наряда завершается в начале августа в возрасте 2.5 мес. В сентябре-октябре происходит постювенальная частичная линька, во время которой меняется часть оперения на голове, шее и теле и формируется первый осенне-зимний наряд. С декабря по май следующего года протекает также частичная линька. Сменяется оперение на голове, шее, некоторые участки оперения тела и верхние кроющие крыла. В результате этой линьки формируется первый весенний наряд. С середины июня второго года жизни начинается снова частичная линька, охватывающая большую часть оперения (кроме маховых). Линька эта очень замедлена и завершается иногда только зимой второго года жизни, в результате ее формируется второй осенне-зимний (точнее осенне-весенний) наряд.

Полная послегнездовая линька взрослых птиц протекает в местах гнездования, причем смена маховых бывает не каждый год, возможно — один раз в 2—4 года. Смена маховых проходит независимо от успешности гнездования. Обычно маховые перья выпадают тогда, когда у размножающихся птиц вывелись птенцы, т. е. во второй половине мая — начале июня. У птиц, потерявших кладки или не приступивших к размножению, линька маховых начинается несколько ра.ньше. Маховые выпадают почти одновременно в течение 2—4 дней и отрастают около 5 недель. В это время птицы лишены способности к полету. Одновременно с выпадением маховых начинается смена остального оперения, за исключением больших кроющих крыла, которые защищают от повреждений пеньки растущих маховых. Линька длится до ноября, а иногда затягивается и до февраля следующего года. В те годы, когда не сменяются маховые, не происходит и смены кроющих крыла и рулевых.

Подвиды. Два слабо различимых подвида. Grus grus grus (Linnaeus, 1758): общая серая окраска темнее, черный цвет на вершинах третьестепенных маховых занимает более обширное пространство; общие размеры в целом больше; занимает западную часть видового ареала. Grus grus lilfordi Sharpe, 1894: общая серая окраска светлее, черный цвет на вершинах третьестепенных маховых занимает менее обширное пространство; размеры в целом меньше; населяет восточную часть видового ареала (Степанян, 1975).

Замечания по систематике. Реальность восточного подвида G. g. lilfordi вызывает серьезные сомнения. Однако впредь до основательной ревизии самостоятельность его отвергать не следует.

Распространение. Гнездовой ареал. Область гнездования серого журавля охватывает большую часть лесотундровой, лесной и лесостепной зон Евразии и далеко выходит в степи и полупустыни на своей южной границе в Казахстане (рис. 43). В Европе, вне СССР, гнездится в Швеции, Норвегии, Финляндии, Дании, Германии, Польше, спорадически гнездится в Румынии и Югославии. Изолированная популяция обитает в Турции. В ряде стран Европы (Англия, Испания, Венгрия, Чехословакия, Италия, Болгария) гнездился ранее, но к настоящему времени полностью исчез. В Азии, вне СССР, гнездится в Северо-Западном Китае и в Монголии. В СССР гнездится на юге Мурманской области, в Карелии, Прибалтике, в северных и центральных областях РСФСР, в Белоруссии, в северной части Украины, на Западно-Сибирской равнине, на большей части Урала, Казахстана и Восточной Сибири (рис. 44).

Северная граница ареала на Кольском полуострове проходит по линии пос. Верхнетуломский — с. Сосоновка, далее на восток пересекает среднюю часть п-ова Канин, затем через низовья Печоры выходит к Оби, которую пересекает несколько южнее Салехарда. Далее на восток она проходит примерно по 68° с. ш. до Енисея и Лены и выходит к р. Яне под 69° с. ш., после чего несколько спускается к югу, охватывая с востока бассейны верхнего течения Индигирки и Колымы, и выходит к охотскому побережью. Юго-восточная граница ареала предположительно проходит сначала в западном направлении через верховья Колымы, Индигирки, верхние притоки Лены, а затем пересекает в меридиональном направлении Забайкалье и выходит за пределы Советского Союза на юге Читинской обл. в районе Торейских озер.

Южная граница современного распространения проходит по южным районам Белоруссии, далее пересекает Днепр несколько севернее Киева, отклоняясь затем к югу в среднем течении Дона и далее следует в восточном направлении через Нижнее Поволжье, низовья р. Урал и Северный Казахстан примерно по 48° с. ш., после чего, обходя Балхаш с юга, она выходит за пределы СССР. Несколько оторванно от этого схематичного ареала расположены гнездовья серого журавля на Сиваше.

За последнее столетие ареал серого журавля претерпел значительные перестройки. В основном эти изменения сказались как в сдвиге к северу южной границы ареала, так и в перестройке самой структуры ареала, которую пока оценить в полной мере не представляется возможным.

Серый журавль полностью исчез из южных областей Украины, из Предкавказья, с кавказских гнездовий, из многих мест Казахстана и Средней Азии, в частности из низовьев Сырдарьи. В целом южная граница в европейской и среднеазиатской частях ареала отодвинулась к северу на 300—400 км. Еще большие изменения произошли в структуре ареала, который местами приобрел отчетливо пятнистый характер при общем сокращении площадей, заселенных серым журавлем. Видимо, значительно сократилась и общая численность вида, что также не может не отразиться на структуре ареала. К настоящему времени районы с высокой численностью известны только на северо-западе СССР (Ленинградская обл. и прилежащие территории) и на юге Западной Сибири (Барабинская озерная лесостепь).

Восточносибирская часть ареала едва ли претерпела серьезные изменения. Однако судить об этом преждевременно, так как не только современных, но и старых литературных данных по этому региону мало.

Граница между ареалами двух подвидов серого журавля недостаточно выяснена. В общих чертах западный подвид G. g. grus населяет участок видового ареала к востоку до бассейна Печоры и долины Волги, к югу до Сиваша и Нижней Волги. Восточный подвид G. g. lilfordi населяет восточную часть видового ареала, включая Урал, Западную и Восточную Сибирь, Забайкалье, Казахстан. Граница приблизительно проходит с севера на юг от бассейна Печоры и по долине Волги. К восточному подвиду, вероятно, относятся и птицы, гнездящиеся в Турции. На стыке ареалов подвиды предположительно йнтерградируют (Степанян, 1975).

Сезонные перемещения и зимовки. Мечение серых журавлей проводится в таких ограниченных масштабах, что не может быть надежным методом изучения их миграций. Однако анализ многочисленной региональной фаунистической литературы позволяет достаточно объективно охарактеризовать миграции серых журавлей и выделить основные русла пролета, хотя на значительной части ареала птицы летят широким фронтом. Эти пути пролета следующие.

1. Западноевропейский путь: из Скандинавии и Западной :Европы на зимовку в Испанию, Португалию и Северо-Западную Африку; узловыми районами на этом пути являются оз. Хорнборга (Швеция), острова Рюген и Бок, озера Мюриц и Толлензе-Зее (Германия), а также вересковые пущи на востоке Нидерландов. 2. Прибалтийско-восточноевропейский дуть: основная масса финских, карельских и прибалтийских журавлей пролетает на зимовку в северную Африку через западные пограничные районы СССР, Венгрию, Албанию и Югославию; большие скопления на этом пути наблюдаются в заливе Матсалу (Эстония). 3. Русско-понтийский путь: журавли с севера и из центральных областей России, летят широким фронтом в меридиональном направлении, после чего большая часть их отклоняется к юго-западу, огибает Черное море, пересекает Средиземное море и достигает зимовки в северной Африке; меньшая же часть, перелетев напрямик Черное море, остается на зиму в Малой Азии, Сирии, Израиле; важная роль на этом пути принадлежит заказнику “Журавлиная родина” (Талдомский р-н Московской обл.), где отдыхает большое количество журавлей. 4. Заволжско-иранский путь: птицы из Заволжья и Западного Казахстана пересекают Туркмению (небольшая часть их огибает Каспийское море по западному берегу) и зимуют в юго-западном Иране, где большинство их концентрируется в резервате Арджан, а кормится на близлежащих полях. 5. Западно-сибирско-казахстанско-индийский путь: журавли из Центрального Казахстана и Западной Сибири пролетают через республики Средней Азии, Афганистан и Пакистан и достигают зимовок на западе Индии; места массовых скоплений на этом пути неизвестны. 6. Восточносибирско-китайский путь: птицы из Центральной и Восточной Сибири летят через территорию Монголии на зимовку в Центральный и Южный Китай, в том числе в долину р. Янцзы. 7. Приморско-китайский путь: часть птиц, гнездящихся в Восточной Сибири у юго-восточных пределов ареала вида, возможно, летит через Приморье вдоль побережий Японского моря и заливов Ляодунского и Бохайвань, присоединяясь на зимовке в районе р. Янцзы к мигрантам восточносибирско-китайского пути. Возможно, широкое мечение журавлей внесет впоследствии коррективы в эту схему (Флинт, Панчешникова, 1982).

Сроки пролета серых журавлей на всей громадной территории его ареала в Советском Союзе довольно синхронны. Первые осенние локальные перемещения начинаются с конца июля или начала августа. К первой декаде сентября журавли обычно концентрируются в определенных районах, где держатся до середины сентября. Массовый отлет с этих мест концентрации проходит сравнительно дружно и падает на вторую половину сентября—начало октября. Отдельно стаи птиц пролетают до середины—конца октября. В Западной Сибири отлет, по-видимому, происходит чуть раньше. Как правило, на осенней миграции журавли держатся очень большими стаями, достигающими сотен птиц. Весенний пролет на юге ареала начинается в середине марта, иногда даже в начале месяца. На местах гнездования птицы появляются в начале—середине апреля и лишь в отдельные, особо затяжные, весны они прилетают в конце апреля. Пролет длится до середины мая. На весеннем пролете журавли больших скоплений не образуют и мигрируют обычно группами по 10— 15 особей.

Во время миграции серые журавли летят на высоте около 600—1000 м, иногда выше, при попутном ветре со скоростью около 50 км/ч над сушей и до 100 км/ч над морем; набор высоты после взлета занимает от 2.8 до 10.4 мин. Дневной перелет составляет 400 км и более (Alerstam, 1975).

Местообитание. Заселяя несколько ландшафтно-географических зон, серые журавли используют для гнездования довольно широкий спектр биотопов. В северных частях ареала это верховые сфагновые болота, с клюквой, багульником, Кассандрой, с редкими угнетенными соснами. Особенно благоприятны участки с зарослями редкого тростника. В центральных и южных районах европейской части СССР основные места гнездования располагаются по сильно заболоченным и заросшим кустарником и лесом поймам рек и обширным котловинам крупных озер. Особенно характерны участки топких переувлажненных кочкарниковых болот с высокой осокой, густым ольшанником, с вкраплениями угнетенных осинников и березняков — в целом места труднодоступные и малопосещаемые людьми. Такие участки могут располагаться в виде локальных пятен среди массивов более высокого леса. На юге Восточной Сибири места гнездования журавлей связаны также с заболоченными речными долинами и обычно располагаются на небольших, сравнительно открытых полянах среди леса, густо заросших осокой, с зеркалами открытой воды. На юге Западной Сибири, в Барабе, серые журавли гнездятся по побережьям озер с обширными зарослями тростников, рогоза, вейника, камыша и осок, с ивняками и ольхой, предпочитая тростниково-вейниковые займища, озера со сплавинами. У южных границ ареала, в Крыму, Казахстане, Средней Азии и в Туве, в южном Забайкалье основными гнездовыми местообитаниями являются заболоченные травянистые луга и тростниковые заросли по озерным котловинам.

Численность. Локальная численность и плотность населения серого журавля распределяется по территории Советского Союза неравномерно, и конкретные материалы начали поступать только в последние годы. В Эстонии насчитывается несколько более 200 гнездовых пар, и численность, видимо, относительно стабилизировалась. В Латвии гнездится 150—200 пар, и сохраняется тенденция к сокращению численности. В Литве учтено 35—45 гнездящихся пар, и численность, возможно, стабилизировалась. В Северной Белоруссии насчитывается 110—120 пар при плотности населения около 1 пары на 900 га на верховых болотах и 1 пара на 1500 га на низинных; в Южной Белоруссии, видимо, несколько меньше. Общая численность сокращается. На Украине гнездится, по-видимому, около 200 пар. В РСФСР, в Ленинградской обл., на гнездовании отмечено около 300 пар, обитающих с плотностью 1 пара на 2500 га на верховых сфагновых болотах. Численность сравнительно стабильна — это один из районов наиболее высокой и устойчивой численности в европейской части ареала. По всей вероятности .примерно такими же показателями может характеризоваться Вологодская, Новгородская и Псковская области. В Мурманской обл. наблюдается отчетливая тенденция к сокращению численности, и на о-ве Великом в Белом море гнездится сейчас 10—12 пар. В 15 областях и автономных республиках центра европейской части РСФСР методом анкет было учтено примерно 5000 пар на площади 478.3 тыс. га гнездопригодных болот (общая площадь, охваченная анкетированием, составляет 670 тыс. км2). В 1978 г. учет был повторен и показал снижение численности серых журавлей до 2500 пар, причем гнездопригодная площадь сократилась до 301.2 тыс. га. Из всех обследованных областей только в Ульяновской отмечено некоторое нарастание численности. В более южных областях европейской части СССР численность и плотность населения журавлей заметно ниже. Так, в Воронежском заповеднике гнездится всего около 5 пар.

По азиатской части ареала данных о численности почти нет. Только в Барабинской озерной лесостепи в Новосибирской обл. предположительно установлено гнездование около 1600—1700 пар с плотностью поселения 0.5—9.2 пары на 10 тыс. га. Несомненно, это одно из немногих мест, где численность серого журавля наиболее высока. Однако она, видимо, сокращается.

Определенное представление о численности серого журавля в целом дает характеристика осенних концентраций и данные по интенсивности пролета. Наиболее известные сейчас места осенних концентраций расположены на побережьях залива Матсалу (около 12 000 птиц), в Белоруссии: Ельнинский заказник (500—700 птиц), оз. Освея (500—600 птиц); в окрестностях пос. Копорье Ленинградской обл. (до 600 птиц), в заказнике “Журавлиная родина”, Московская обл. (до 1700 птиц), в районе Окского заповедника. Рязанская обл. (до 600 птиц), в районе Щучинских озер, в Барабинской степи (до 7000 птиц). Однако, несомненно, большая часть птиц рассредоточивается в это время по более мелким, но многочисленным местам предотлетных концентраций, данных по которым пока очень мало. Весьма интересны и величины, характеризующие интенсивность пролета. Например, через Эстонию (не считая концентрации в заливе Матсалу) осенью пролетает до 10 тыс. журавлей. В Витебской обл. за день наблюдений с одной точки насчитывали до 700—800 журавлей, в Казахстане — до 1000.

Анализ всех косвенных данных позволяет ориентировочно оценить современную общую численность серого журавля в СССР в 60—100 тыс. особей.

Размножение. Половой зрелости достигают в возрасте 4—6 лет. Моногамы. Пары постоянные. На места гнездования прилетают тогда, когда поля и открытые болота в значительной мере свободны от снега, а в лесу он сохраняется полностью. В это время журавли уже занимают гнездовые территории и по истечении нескольких дней приступают к ремонту старых и постройке новых гнезд. Серые журавли — строго территориальные птицы и интенсивно охраняют гнездовой участок, но в подходящих местах соседние гнезда могут отстоять всего на 0.5—1.0 км. Однако на большей части ареала в силу дисперсности гнездовых биотопов расстояние между соседними гнездами составляет от 3 до 10 и более км.

В северной части ареала журавли устраивают гнезда чаще всего в кромке моховых болот, где почва сильно увлажнена и всегда есть густые заросли ив, ольхи и березы, нередко с примесью тростника. На открытом мху гнезда редки и, как правило, приурочены к негустым тростниковым зарослям. Иногда гнезда располагаются на сплавине или островке посреди озерка. В средней полосе Европейской России основное место устройства гнезда — сильно заболоченные кочкарниковые густые ольховники с довольно глубокой водой (40—50 см) и зарослями осок и редкого тростника. Гнезда устраиваются на кочках или повышениях микрорельефа. Нередко, однако, гнездо бывает расположено посреди или на краю небольшого открытого болотца, среди высокого леса, и тогда оно строится прямо в осоке, подтопленной водой. В южных частях ареала для устройства гнезда выбираются участки у границ тростниковых зарослей с мокрыми заболоченными лугами или сухие островки или гривы среди мокрого луга с глубиной воды до 0.5 м. Широко бытующее в литературе представление о том, что при гнездовании для серого журавля необходим широкий обзор, ошибочно. Птицы, по-видимому, обнаруживают опасность на слух.

Гнездо представляет собой хорошо утрамбованную круглую или овальную платформу, сложенную из стеблей и листьев осок и тростника, корневищ болотных растений, кусочков торфа и мха. Птицы собирают строительный материал рядом с гнездом, и поэтому оно, как правило, окружено более чистой водой. Размеры гнезд примерно 70 х 70 см, высота до 15 см. Нередко гнезда используются повторно на протяжении ряда лет, однако чаще строятся заново, как правило, неподалеку от старого.

Начало откладки яиц сравнительно синхронно на всей территории ареала и падает на последнюю декаду апреля—начало мая, и лишь в отдельные годы бывает раньше (середина апреля), а на севере (Белое море) затягивается до середины мая.

Яйца серого журавля имеют эллипсоидно-удлиненную форму, иногда более округлые, иногда вытянутые. Окраска скорлупы сложная: основной фон буровато-зеленовато- или коричневато-оливковый, глубокие пятна расплывчатые, коричневато-фиолетовые, поверхностные — более темные и резкие, буро-коричневого, каштанового или ржаво-красного цвета. Величина, форма и размеры пятен сильно варьируют, однако, как правило, они не бывают крупными. Скорлупа слаборазвита, в начале насиживания матовая, в конце — с заметным маслянистым блеском. Размеры:

G. g. grus из Западной Европы (п=200) 88—110Х57—66 (94Х62); G. g. grus из европейской части СССР (n=40) 91.4—106Х57.7—68 (98.5Х61.2); G. g. lilfordi (n=16) 81—103Х53.8—61.4 (91Х59). Масса яиц G. g. grus (n=7) 167.4—198 (177.6), G. g. lilfordi (n=10) 150—200 (174.3).

Полная кладка состоит из 2 яиц, значительно реже из 1 и в исключительных случаях — из 3 (с территории СССР таких данных нет). Яйца откладываются с интервалом в 2 дня, реже 1 или 3—4 дня. При ранней потере кладки птицы могут отложить повторно с интервалом в 2 недели.

Кладку насиживает преимущественно самка, которую самец сменяет на время кормежки обычно 2 раза в сутки: утром около 7—9 ч и вечером около 6 ч. Насиживание длится 28—31 день. Птенцы вылупляются с интервалом в 2 суток, иногда меньше. Вылупление птенцов падает в основном на вторую половину мая, на севере ареала задерживается до середины июня. Птенцы остаются в гнезде 3—4 суток. Гнездовой агрессивности у серых журавлей нет, в выводке обычно бывает 2 птенца, однако окончательная успешность размножения в разных районах видимо различна. В среднем на 1 размножающуюся пару приходится: в Мурманской обл. 1.4, в Ленинградской обл. 1.7, в Барабинской лесостепи 1.5 молодых птиц.

Насиживающая самка при приближении опасности обычно незаметно уходит с гнезда, и о ее недавнем присутствии можно судить только по теплым яйцам. Иногда, однако, она “пропускает” приближение врага, и тогда отбегает, пригнувшись, на 40—50 м, после чего взлетает. При неожиданном появлении человека птица может слететь прямо с гнезда, что бывает очень редко.

Выводки с пуховыми птенцами покидают район гнездования и бродят довольно широко, придерживаясь спокойных кормных мест. Обычно одного птенца из выводка опекает самец, другого — самка. Они кормят птенцов из клюва, но к недельному возрасту те уже успешно кормятся сами, хотя и продолжают получать пищу от родителей. На крыло молодые птицы поднимаются в возрасте 65—70 дней, в конце июля—первой половине августа. После подъема молодых на крыло семьи постепенно начинают перемещаться в районы предотлетных концентраций, кормясь на полях и обширных моховых болотах. Распадаются семьи только весной следующего года (Судиловская, 1951; Долгушин, 1960; Walkinshaw, 1973; Cramp, Simmons, 1980; Пукинский, Мальчевский, 1982; Мальчевский, Пукинский, 1983; Коханов, 1982; Синохин, 1982; Ходков, Соловьев, 1982, и др.).

Суточная активность, социальное поведение. Серый журавль — птица с дневной активностью, которая начинается незадолго до восхода солнца и заканчивается с наступлением темноты. В гнездовой период они ночуют в пределах гнездовой территории, при выводке там, где их застанет ночь. Во время кочевок, концентраций, миграций и на зимовках для ночевки обычно избирается сравнительно открытое место, как правило, залитое неглубокой водой, хотя иногда пролетные стаи останавливаются на ночлег и на сухих полях. Спят серые журавли обычно стоя на одной ноге и положив голову сверху под крыло.

Социальное поведение резко различается по сезонам. В гнездовое время птицы строго территориальны, и пары активно охраняют гнездовую территорию, в период миграций и зимовок территориальность практически исчезает, и журавли объединяются в большие стаи. Тем не менее следы территориальности сохраняются, и при кормежке и на ночевках между отдельными птицами и семьями обычно поддерживается определенная дистанция.

Социальная организация у серых журавлей регулируется довольно широким набором звуковых сигналов и ритуализированных движений и поз. Звуковые сигналы очень разнообразны, и среди них в качестве основных выделяют следующие: 1. Призывный крик (Clarion-call). Звучный и чистый звук, которым птицы привлекают к себе внимание со стороны брачного партнера, пролетающей стаи и т. п. Может исполняться в одиночку, парой или группой в любое время года. 2. Ориентировочный крик (Location call). Мягкий и негромкий крик, звучащий как “крр. . ., крр. . .”, которым перекликаются птицы на земле во время кормежки или брачные партнеры на территории гнездового участка, и т. п. 3. Сигнал к взлету (Flight intention call). Похож на предыдущий, но более громкий, короткий и с отчетливым окончанием; звучит как “кру. . . кру. . .” Сигнал подается перед взлетом стаи или семьи, если им не грозит очевидная опасность. 4. Сигнал тревоги (Alarm call). Очень громкий и резкий повторяющийся звук, вибрирующий и отрывистый; звучит как “кррр. . . кррр. . .”. Сигнал подается при появлении очевидной опасности в непосредственной близости и служит стимулом к немедленному взлету. Иногда около гнезда подается на лету. 5. Предупреждающий сигнал (Warning call). Громкий и резкий крик, слышный на расстоянии до 4—5 км. Сигнал подается при появлении опасности, но не в непосредственной близости, а в отдалении. Звучит как трубное “круууу” с ударением на последней части звука. 6. Сигнал угрозы (Threat call). Очень своеобразный звук, который можно характеризовать как глухое утробное рычание, слышимое на расстоянии не более нескольких метров. Сигнал подается в сопровождении особых жестов при приближении другой птицы или нарушении границ охраняемой территории. 7. Унисональный дуэт (Unison call). Издается синхронно брачной парой обычно в пределах гнездовой территории, но нередко и при других обстоятельствах, когда птицы возбуждены. Унисональный дуэт можно слышать в любое время года. Иногда одиночные птицы выполняют самостоятельно свою часть дуэта. Дуэт может быть признаком того, что пара заключила брачный союз. 8. Перекличка в полете (Flight call). Сравнительно негромкие беспорядочные звуки разного тона, которыми птицы перекликаются во время полета стаей, особенно незадолго до посадки. Помимо перечисленных основных звуковых сигналов, серые журавли издают широкий набор второстепенных, поддерживающих связь родителей с птенцами и другими птицами своего вида.

Среди ритуальных сигналов, выражаемых движениями и позами, нужно упомянуть жест угрозы и хорошо известные “танцы” (см. рис. ниже). Жест угрозы: птица, чуть приподняв крылья, резко опускает к земле голову, а затем, выпрямившись, кладет ее на спину, как во время сна, одновременно опуская полураспущенное крыло, обращенное к адресату, и издавая голосовой сигнал угрозы. Назначение “танцев” не вполне ясно, но, по-видимому, они выражают возбуждение птиц и сопутствуют всем ситуациям, когда такое возбуждение возникает по тем или иным причинам. Танцы наблюдаются во все сезоны года и могут исполняться как одиночной птицей, так и парами, и даже стаей на гнездовой территории, во время кормежки на остановках и на местах отдыха. В “танцах” различают следующие элементы и последовательность: 1) парадный шаг, когда птица двигается большими медленными шагами, высоко поднимая ноги и вытянув шею наискось вверх; 2) бег со взмахами крыльев по кругу восьмеркой, зигзагами или по прямой; 3) внезапная остановка с поклонами, пируэтами и покачиванием из стороны в сторону; 4) высокие прыжки вверх, сопровождаемые взмахами крыльев; 5) подбрасывание вверх веток, пучков травы, листьев и других предметов; 6) замирание в прямой напряженной позе с последующим встряхиванием всего оперения, после чего птица обычно успокаивается. Многие из элементов “танцев” играют определенную роль в процессе образования брачных пар, которое происходит как на зимовках, так и на гнездовых территориях. Последнее обычно является следствием гибели одного из брачных партнеров во время миграции. Довольно сложный ритуал предшествует спариванию (Walkinshaw, 1973; Glutz et al., 1973; Archibald, 1976; Cramp, Simmons, 1980).

Нужно заметить, что описания коллективных “танцев” у журавлей, когда птицы якобы собираются на особых местах, образуют круг и поочередно “танцуют”, являются досужим вымыслом.

В высокой степени ритуализировано исполнение унисонального дуэта, который может в определенной степени служить видовым признаком.

Рис. Различные позы серого журавля

А — унисональный дуэт, Б—Е — различные элементы "танцев", Ж — слабая тревога, 3 — потревоженная птица на гнезде.

В этот момент обе птицы стоят параллельно друг к другу, на расстоянии 2—3 м, либо глядя в одну сторону, либо навстречу друг другу. Самец запрокидывает назад вытянутую шею, клюв направляет почти вертикально, третьестепенные маховые приподняты, крыло иногда полураскрыто. Самка исполняет унисональный дуэт в более спокойной позе: крылья сложены, шея вытянута вверх и вперед, клюв в наклоненном положении.

Питание. Набор кормов (в основном растительных) весьма широк и заметно меняется в разные сезоны года. Весной поедаются проростки диких и культурных злаков, бутоны и цветы разнотравья и осок, оставшиеся с зимы ягоды (брусника, клюква), беспозвоночные животные (главным образом насекомые и их личинки, моллюски, черви), мелкие позвоночные. Летом же к этим кормам прибавляются корневища водных растений, поспевающие ягоды (клюква, брусника, морошка и другие), семена хлебных злаков, яйца и птенцы птиц, земноводные (лягушки), пресмыкающиеся, мелкие рыбы. Осенью основным кормом являются зерна злаков (пшеница, рожь, ячмень, овес, просо), кукурузы, гороха, оставшиеся на полях клубни картофеля. Вместе с тем журавли продолжают поедать и животные корма (насекомых и их личинок, моллюсков, червей и др.). На зимовках кормятся в основном на полях проса и других зерновых культур.

Корм собирают как на суше, так и в мелкой воде, часто копают почву клювом, выискивая пищевые объекты в земле (Walkinshaw, 1973; Cramp, Simmons, 1980, и др.).

Враги, неблагоприятные факторы. Серый журавль — сильная и осторожная птица, и естественных врагов у них немного. Известны случаи успешного нападения беркута, жертвой которого становятся в основном молодые птицы. Возможно, молодежь гибнет и от волков, особенно в ночное время. Основные причины снижения численности серого журавля — антропогенные факторы, и прежде всего мелиорация болот. Важное значение, особенно в период размножения, имеет и фактор беспокойства, под влиянием которого серые журавли оставляют места постоянного гнездования. Известны также случаи отравления птиц на полях. Браконьерство в последние годы в нашей стране стало относительно редким явлением. Серьезный урон популяции серых журавлей наносит хищническая охота на них с подсадными птицами, практикуемая до сих пор во время миграций в Пакистане и Афганистане.

Хозяйственное значение, охрана. В прошлом журавль относился к числу охотничьих птиц. В настоящее время охота на него повсеместно запрещена. Серый журавль занесен в Красные книги Украины, Эстонии, Латвии и Литвы; охраняется в ряде заповедников, заказников и национальных парков. В настоящее время производится интенсивная работа по сохранению как мест гнездования, так и районов осенней концентрации журавлей. Создан, например, упоминавшийся выше заказник “Журавлиная родина” в Талдомском районе Московской обл., где под охрану взяты места гнездования и осенней концентрации журавлей. Проводится всесоюзная перепись угодий, важных для существования серого журавля. Несмотря на незначительный ущерб, который журавли наносят посевам пшеницы, ржи, ячменя, овса и другим культурам, серый журавль должен быть сохранен как замечательный памятник природы, как вид, имеющий особое эстетическое значение.


На главную страницу

Hosted by uCoz